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  肝窦阻塞综合征(HSOS),又称肝小静脉闭塞病(HVOD),是开云正规平台由各种原因导致的开云通用版肝血窦、肝小静脉和小叶间静脉内皮细胞水肿、坏死、脱落进而形成微血栓,引起肝内淤血、肝功能损伤和门静脉高压的一种肝脏血管性疾病。

  中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组基于现有的国内外研究,制订我开云注册入口国《吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征(PA-HSOS)的诊断和治疗专家共识》。

  主要推荐意见

1病因

  ①我国HSOS以吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征(PA-HSOS)为主,PA-HSOS病因以服用土三七最常见;证据等级为A级,推荐强度为1级。

2病理和发病机制

  ②肝脏是吡咯生物碱(PA)损伤的主要靶器官,此外,部分种类PA还会导致肺动脉高压;证据等级为A级,推荐强度为1级。

  ③肝腺泡Ⅲ区肝窦内皮细胞肿胀、损伤、脱落,肝窦显著扩张、充血,是急性PA-HSOS的典型病理改变;证据等级为A级,推荐强度为1级。

3临床表现

  ④PA-HSOS的主要临床表现为腹胀、肝区疼痛、腹水、黄疸、肝大,证据等级为A级,推荐强度为1级。

4检查,诊断及鉴别诊断

  ⑤超声仅作为初筛检查,腹部增强CT和(或)MRI检查的典型表现对PA-HSOS的诊断和鉴别诊断具有重要价值;证据等级为B级,推荐强度为1级。

  典型CT表现

  ①肝脏弥漫性肿大,平扫显示肝实质密度不均匀减低;

  ②静脉期和平衡期肝实质呈特征性"地图状""花斑样"不均匀强化,门静脉周围出现的低密度水肿带称为"晕征";

  ③尾状叶、肝左外叶受累稍轻,肝静脉周围肝实质强化程度较高,呈现特征性"三叶草征",肝静脉管腔狭窄或显示不清,下腔静脉肝段受压变细;

  ④通常合并腹水、胸腔积液、胆囊壁水肿和胃肠壁水肿等肝外征象(图3)。急性期患者较少合并脾大、食管胃静脉曲张等征象。

  

  图3 土三七导致人急性肝窦阻塞综合征的计算机断层扫描表现(南京大学医学院附属鼓楼医院放射科惠赠)

  A 上腹部平扫示肝脏弥漫性肿大,肝实质密度均匀减低,腹腔积液

  B 上腹部平扫示肝脏形态饱满,肝实质密度不均匀减低,腹腔大量积液

  C 上腹部平扫示肝脏不均匀分布斑片状低密度影,脾脏形态饱满,肝周、脾周和腹腔积液

  D 上腹部扫描动脉期示肝脏"地图状""花斑样"不均匀强化,肝动脉及其分支形态增粗,胃黏膜明显强化,腹腔大量积液

  E 上腹部扫描平衡期矢状位重建图像示下腔静脉肝段受压变细,管腔通畅

  MRI典型表现

  包括:平扫表现为肝脏体积增大和大量腹水,肝脏信号不均,3支肝静脉纤细或显示不清;T2加权成像(T2-weighted imaging)表现为片状高信号,呈"云絮"状。MRI动态增强扫描表现为动静脉期不均匀强化,呈"花斑"状,延迟期强化更明显。

  ⑥对含PA植物服用史不明确的患者,血清吡咯蛋白加合物(PPAs)浓度测定对临床怀疑PA-HSOS的患者具有溯源性诊断价值;证据等级为B级,推荐强度为1级。

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  ⑦PA-HSOS的诊断推荐"南京标准":有明确服用含PA植物史,且符合以下3项[腹胀和(或)肝区疼痛、肝大和腹水,血清TBil升高或其他肝功能异常,典型的增强CT或MRI表现],或通过病理确诊,同时排除其他已知病因所致肝损伤。通过病理确诊需要有典型病理表现:肝腺泡Ⅲ区肝窦内皮细胞肿胀、损伤、脱落,肝窦显著扩张、充血。证据等级为B级,推荐强度为1级。

  本共识推荐PA-HSOS诊断的"南京标准"(表3)。PA-HSOS的诊断路径见图4。

  

  

  图4 PA-HSOS的诊断路径图

  ⑧对于实验室和影像学检查不典型的疑诊患者,建议行肝穿刺活检,存在大量腹水者,为降低操作相关风险,可采用经颈静脉肝活检术(TJLB),并可行肝静脉压力梯度(HVPG)测定评估门静脉压力;证据等级为B级,推荐强度为1级。

  ⑨PA-HSOS需注意与巴德-吉亚利综合征(BCS)、失代偿期肝硬化、急性重型肝炎等疾病鉴别,证据等级为A级,推荐强度为1级。

5治疗

  ⑩对症支持是PA-HSOS的基础治疗;证据等级为B级,推荐强度为1级。

  ?急性期/亚急性期PA-HSOS患者排除禁忌证后应尽早给予抗凝治疗,可选择单用低分子肝素或酌情联用华法林,亦可序贯口服华法林;证据等级为B级,推荐强度为1级。

  存在腹水、黄疸等表现的急性期/亚急性期患者是抗凝治疗的主要人群,并应尽早开始抗凝治疗。

  禁忌证主要是合并严重出血疾病或出血倾向。

  抗凝药物首选低分子肝素,亦可联合或序贯口服维生素K拮抗剂(华法林)。低分子肝素安全性较普通肝素高,出血不良反应少,大多数患者使用时无需监测。建议剂量为100 IU/kg,每12 h 1次,皮下注射,肾功能不全者慎用。

  华法林是长期抗凝治疗的主要口服药物,疗效评估需监测凝血酶原INR。治疗剂量范围窄,个体差异大,药效易受多种食物和药物影响。抗凝强度:建议INR为2.0~3.0,这一强度可能既满足较佳的抗凝强度,也有较好的安全性。初始剂量:建议口服起始剂量为1.25~3.00 mg/d(即0.5~1.0片,国内主要规格为2.5 mg和3.0 mg),高龄、肝功能严重受损等患者初始剂量可适当降低。剂量调整:口服2~3 d后开始测定INR,并定期监测,剂量调整应谨慎,如连续两次测得INR不达标,再考虑调整剂量(一般为加或减1/4片),待剂量稳定后可每4周监测1次。

  抗凝治疗的主要不良反应是出血,包括轻微出血和严重出血。

  抗凝治疗2周后通过临床表现、肝功能、影像学检查结果评估效果,如治疗有效,继续抗凝至3个月以上;如治疗无效,停止抗凝,考虑其他治疗措施。其他抗凝药物缺乏经验。

  ?糖皮质激素、前列腺素E1等治疗PA-HSOS的疗效尚不确定,证据等级为D级,推荐强度为1级。

  ?对于内科治疗效果不佳者,在充分评估获益和风险后,可考虑行TIPS控制顽固性腹水和门静脉高压;证据等级为B级,推荐强度为1级。

  ?对于合并肝功能衰竭内科治疗无效的患者,可考虑行肝移植术;证据等级为C级,推荐强度为1级。

  ?加强宣传教育,引导人们在医师或药师指导下正规使用含PA植物;证据等级为A级,推荐强度为1级。

  以上内容摘自:中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组. 吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征诊断和治疗专家共识意见(2017年,南京)[J].中华消化杂志,2017,37(8):513-522.

  【声明:本文经《中华医学杂志》社有限责任公司授权医脉通,仅限于非商业应用】

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用户评论

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